唐氏綜合征 小兒內分泌科 進入疾病專區 >
本病又名先天愚型(mongolism)，或染色體21-三體綜合征(trisomy 21)為一種由染色體異常所引起的先天性疾病。一型是典型的染色體第21對三體病，有47個染色體；另一型為只有23對染色體，第21對到其它染色體上。本病可有家族性...
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三個月的寶寶可以看出唐氏綜合征嗎
發表于 2020-01-07
三個月的寶寶可以看出唐氏綜合征嗎
- 楊娟 主治醫師 石家莊市婦產醫院-兒童保健科
- 你好，唐氏綜合征出生就可以根據特殊面容看出來，但是確定的話需要做基因檢查
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大夫您好，今天我做了唐氏篩查，結果說是唐氏綜合征1/758，叫我在做無創DNA，我特別害怕。請問我 ... 詳細
發表于 2018-04-10
大夫您好，今天我做了唐氏篩查，結果說是唐氏綜合征1/758，叫我在做無創DNA，我特別害怕。請問我
- 陳丹青 主任醫師 浙江大學醫學院附屬婦產科醫院-產科名醫
- 這個報告就是說你家寶寶存在唐氏綜合征中度風險，不是高度風險，所以需要做無創篩查，
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唐氏綜合征兒童需要打腦蛋白針嗎注射腦蛋白多少錢一支
發表于 2019-12-24
唐氏綜合征兒童需要打腦蛋白針嗎注射腦蛋白多少錢一支
- 鐘林 副主任醫師 安徽省兒童醫院-呼吸內科
- 唐氏綜合征是染色體問題，打任何蛋白針都無用。
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孕婦唐氏篩查報告單，唐氏綜合征篩查大于截斷值。在當地縣醫院做的，縣醫院抽血送市醫院一周后出的結果。 ... 詳細
發表于 2018-08-02
孕婦唐氏篩查報告單，唐氏綜合征篩查大于截斷值。在當地縣醫院做的，縣醫院抽血送市醫院一周后出的結果。
- 趙媛 副主任醫師 甘肅省婦幼保健院-產前診斷中心
- 您這個是唐氏篩查提示胎兒唐氏綜合征也就是21三體綜合征的風險高，是108分之一的概率
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